מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה

מנהלי קהילה

פרופ' דן טרנר
פרופ' דן טרנר
מנהל המרכז למחלות מעי דלקתיות בילדים והמכון לגסטרואנטרולוגיה ותזונה בילדים, המרכז הרפואי שערי-צדק בירושלים.
ליהי גודני
ליהי גודני
דיאטנית קלינית ביחידה לחולים במחלות מעי דלקתיות ובמחלקות הכירורגיות, המרכז הרפואי תל אביב ע"ש סוראסקי 
חזי יזרעאלי
חזי יזרעאלי
פסיכולוג רפואי מומחה-מדריך. מטפל בילדים, נוער ומבוגרים.
פרופ׳ הנית ינאי
פרופ׳ הנית ינאי
מנהלת המרכז למחלות מעי דלקתיות במרכז הרפואי רבין
פרופ' איריס דותן
פרופ' איריס דותן
מנהלת המערך לגסטרואנטרולוגיה, מרכז רפואי רבין
כמוניקרוהן וקוליטיסמחלת מעי- אי יכולת ספיגה

מחלת מעי- אי יכולת ספיגה

10/07/14 10:11
4 תגובות

היי,
האם יש כאן פורום כללי למטופלי TPN? או רק לחולי כרוהן/קוליטיס?

תודה


תגובות

עדי-זוסמן-RD
10/07/14 15:38

הי enigma. למיטב הכרתי את כמוני אין פורום מיוחד למטופלי TPN, אך לאור הניסיון שלי בתחום - מה השאלה שלך?

יהודה22
22/01/17 10:40

היי אני גם אשמח לדעת אם יש פה נושאים יותר על טיפיאן. יש לנו ילד בן שנה שעבר כריתה של המעי הדק ונותר עם 10 ס"מ ומוזן בטיפיאן. אשמח לדעת על הדרך כי מהרופאים לא ניתן לדעת יותר מידי.
האם את מכירה פורמים שיכולים לעזור?

זה נושא כל כך חשוב שהלוואי שהיה פורום נרחב שתומך.

תודה.

hillaa
25/04/18 0:13

גם לנו יש ילדה המוזנת בטיפיאן (בת 2), זה בהחלט נושא חשוב מאוד ולא היינו שורדים ללא תמיכתן של המשפחות האחרות.. יש מספר פורומים (נכון להיום): קבוצת הורים (בוואטסאפ), אפשר לפנות אלי בהודעה או באימייל כדי להצטרף קבוצה בפייסבוק "תסמונת המעי הקצר" (בעברית, לא מאוד פעילה) קבוצה בינלאומית בפייסבוק: Short Gut Syndrome Families' Support Group on Facebook

hillaa
25/04/18 0:14

שכחתי לכתוב את המייל: hilla.a@gmail.com