היי אני עם אותה בעייה כשלך,
לא מזמן נדחיתי מוועדה פעם שניה,,אין סיכוי,,,אנחנו גפיים,
למרות שאיננו יכולים ללכת
אני מטופלת אצל פרופור קרמר כעת בבלינסון,שאלתי אותו לפשר הדחייה,
והוא אמר לי, לא לבזבז זמן על זה.כי לא נקבל
אם יש דרך אחרת,אני איתכם, רק שלא אוכל[ לצאת לשטח..]

הלו אריק
העתקתי לך מה ששמוליק מומחה מכמוני בזכויות לחולה
ענה בקשר למחולל חמצן.
אולי תוכלו גם אתם לפנות במקרה של ניידות
למה שהוא מציע, לפנות לוועדת חריגים וגם לשר הבריאות
הינה לך :


מחולל חמצן נייד כלול בסל הבריאות רק לחולים שעובדים או חולים שלומדים
לצערנו אלו כללי הזכאות הקיימים כיום בסל
כמו בכל שירות שלא כלול בסל הבריאות, ניתן לפנות לוועדת החריגים של הקופה ולבקש לאשר מכשיר זה למרות שאינו כלול בסל - באתר כל קופה חייב להיות פירוט מידע איך מגישים בקשה לוועדת חריגים
במקביל, מומלץ לפנות לשר הבריאות וגורמים נוספים בבקשה על מנת להרחיב את כללי הזכאות למקרים כמו במצבו של אביך - כל אזרח רשאי לפנות בבקשה כזו (האגודה לזכויות החולה לא פועלת בתחומים הרלבנטיים להרחבת זכאות לקבוצת חולים פרטניים, וניתן לבפנות גם לעמותת לנשום בבקשה להצטרפות לפניה בסוגיה זו)

בברכה
שמוליק
בהצלחה ושבוע טוב לכולנו אדל.

יש המון בעיות עם אנשים שתלויים בחמצן. נסה להשיג שירות הסעה עם חמצן (אחסוך לך לא ניתן למרות שיש המון מוניות והסעות שנותנות שירות לנכים) קופות החולים לא מנפקות חמצן נייד למעט חולי סיסטיק פיברוזיס. לדעתי הדרך היחידה שכיום אפשר ללחוץ על משרד הבריאות /קופות חולים זה דרך האגודה. לא יודעת עד כמה הם מתפקדים. בזמנו חיפשתי קבוצת תמיכנ וגם לא מצאתי. כך שדי מרגידה לבד. למזלי אדל היתה מקסימה וענתה לי על שאלות אבל שום תמיכה צהמימסד

אני חולה בנפחת ריאות ולא פעם מתקשה למלא הראות אוויר ולפהק, מפריע מאוד להירדמות ולשינה.
מוכן לסייע ככל שיאפשר לי. אם כי מסופק מאוד לגבי תגובה חיובית מאת ממשלת ישראל הנוכחית.
בהצלחה.

שלום לאריק בענין הניידות לא יעזור שום דבר רק מי שלובש מכשירים או פרוטזות או כסא גלגלים רק אז יש לך סיכוי לניידות .מה שכן מכסימום יאשרו לך תו חניה לנכה

במדינת ישראל ידוע שסקטור חזק משיג הישגים רבים.  לכן צריך לעשות הרבה רעש כדי לקבל את כל הזכויות המגיעות לנו.  בזמנו פניתי לח"כ גלאון, אך הוא בכלל לא טרח לענות לי.  לכן, אל תצפו מחברי הכנסת שיעזרו, כי הם אינטרסנטים וזה תלוי כמובן כמה הדרישה היא בסמוך למועד הבחירות.
כמה שיהיו יותר מטופלים שיתאגדו ככה תהיה יותר תהודה לבעיות של חולי COPD. 
אז אריק, אם אתה מוכן להיות מוביל במאבק, אז כל הכבוד לך על התנדובתך למאבק ולהתחיל ברשימה שתהיה מורכבת מכמה שיותר חולים במחלה וכדומיה.  
אשמח להיות לעזר.