מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה
06/04/13 12:24
11 תגובות

רק עכשיו הגעתי, אחרי שנה של לבד, ואני רואה שקצת שקט פה.

אולי כי לאנשים קשה עם הנושא.

אני מחפשת עם מי לדבר, עם מי לחלוק

ובעיקר עם מי לא להרגיש אשמה על התחושות שאני מרגישה.

בפברואר לפני שנה התקלה אצל בעלי סרטן המעי הגס שמקורו כנראה

בתוספתן. המעי עצמו נקי. המחלה היתה מפושטת בחלל הבטן.

כיום הוא בכימו כל שבועיים. שבוע כן, שבוע לא.

והמחלה בנסיגה. [טפו טפו טפו, חמסה חמסה]

והוא בסדר תודה לאל, והוא חיוני, ונראה טוב.

אבל הוא בבית, ובגלל קצב הטיפולים הוא לא יכול

לחזור לעבוד, הטיפולים יהיו כל החיים.

וזה לא פשוט.

חבל שאתם לא פה.


תגובות

avisal
07/04/13 12:17

אז אנחנו כל כך כאן....
אני חושב שאנשים לא מגיבים מאותה סיבה שכשומעים על חברים עם מחלה ארורה, פתאום אנשים נעלמים כמו עכברים... כי: לא נעים להתקשר, ומה אני צריך להפריע, ויאללה מה לדבר על דכאונות ועל מחלות, חלאס. בקיצור, הפורום לדעתי משקף בסך הכל את מה שקורה במציאות גם ללא הפורום. ;-)

אני שמח לשמוע שבעלך מרגיש טוב ועל הרגליים, אני מניח כמה עוצמה יש בכך שבכל יום שבעלך על הרגליים, אתם לא בבתי חולים אלא משפחה וחיים מתנהלים כשגרה, כל יום מתנה גדולה. זה לא מובן מאליו כלל.

למרות שהרבה פרטים חסרים, אני מניח שאתם מטופלים בבית חולים טוב והטיפול אותו מקבל בעליך הוא ברירת המחדל הטובה ביותר. בכל זאת, אני רוצה לקוות שהטיפולים הם לא לכל החיים, כיוון שתתכן רמיסיה (הרדמות) של המחלה, או לפחות טיפולים במימון נמוך מאוד המאפשר שגרת חיים תקינה וטובה...

מאחל לכם למצוא נקודות אור!
בריאות ושמחה תמיד.

אבי סאלם - מלווה רפואי

ורד-עזריאלי
מנהל קבוצה
עובדת סוציאלית קלינית ופסיכותרפיסטית. בעלת ניסיון רב בתחום האונקולוגיה ובריאות הנפש. כיום עובדת כפסיכותרפיסטית בעמותת "בית חם".קליניקה פרטית בירושלים.
08/04/13 0:52

שלום דרולי:
ברוכה הבאה לפורום.
נשמע שאת ובעלך בעיצומה של תקופה לא קלה.
הטיפול הכימותרפי משפיע על חיי היום היום וודאי בעלך מתמודד עם תופעות לוואי שונות (משתנה מאדם לאדם ואינדיבידואלי) ואת כאשתו שמלווה אותו ודאי דואגת ושגרת חייך השתנתה אף היא.
האם יש מישהו שעוזר לכם? האם יש ילדים או בני משפחה אחרים ששותפים.
נשמח אם תרצי לשתף עוד בפורום.
שמחתי לראת את התגובה של אבי סאלם והפורום הוא בהחלט מקום שמזמין אתכם לא להרגיש לבד.

מינרבה1
08/04/13 8:36

הנושא קשה.
אני מציעה לך להתחיל בטיפול משלים, הוא קיים כמעט בכל בית חולים, לא ניתן חינם אבל שווה.
גם לאגודה למלחמה בסרטן יש הרבה מה להציע.

הרבה בריאות

Droli
09/04/13 0:11

אבי,
הוא מטופל באיכילוב, לא מסתמנת הפסקה. אולי חופשה. כל עוד הוא מטופל, המחלה בנסיגה.
הרופא לא לוקח צ'אנס עם הפסקה, כי חלילה תהייה התפרצות שלא יוכלו להשתלט עליה. הוא מקבל אווסטין ו 5FU ורק שימשיך להשפיע עליו לטובה.

ורד
אנחנו מוקפים אהבה וחברים ותומכים.
לשמחתנו תופעות הלוואי שלו ממש מינוריות, מה שמאפשר כמובן את המשך הטיפול.
אבל זה עדיין לא פשוט.

מינרבה1
09/04/13 9:18

המחלקה לרפואה משלימה באיכילוב מעולה. שוב מציעה לגשת ולהתיעץ.

הטיפולים אינם קלים וחיזוק לא מזיק...

ורד-עזריאלי
מנהל קבוצה
עובדת סוציאלית קלינית ופסיכותרפיסטית. בעלת ניסיון רב בתחום האונקולוגיה ובריאות הנפש. כיום עובדת כפסיכותרפיסטית בעמותת "בית חם".קליניקה פרטית בירושלים.
11/04/13 0:23

בהחלט נשמע לא פשוט. על אף שתופעות הלוואי מינוריות (ואני שמחה שכך) עדיין זה התמודדות של להגיע לבי"ח, להיפגש עם עולם החולי. יש ודאי מתח ותחושה של אי ודאות. לא תמיד יודעים למה לצפות בטיפול כימותרפי כי גם משפיע על כל אחד באופן אינדיבידואלי וכן משפיע על שגרת החיים (כפי שציינת אינו עובד כעת) אני תמיד מציעה לאנשים להתקדם צעד צעד במסע ולגייס כוחות מטיפול לטיפול. מצומת לצומת.

avisal
11/04/13 14:50

Doril,

טוב לשמוע שהוא מטופל באווסטין ושהוא מגיב יפה לטיפול. ברוך השם שזה לא כימוטרפי. בכל מקרה, אם תרצי לשתף בעוד פרטים או עזרה במידע, אשמח לעזור בכל עת. משהו לשתף את כולם או במסרים האישיים.

בריאות ושמחה ועצמאות גמורה!
אבי

מינרבה1
11/04/13 16:19

לאבי, מה זה 5FU ? זה כימו...

מינרבה1
11/04/13 16:21

אבי, 5FU זה כימו

מינרבה1
11/04/13 16:24

דורית, תשאלי את האחיות באיכילוב על רפואה משלימה

avisal
11/04/13 19:33

מינרבה, אמת ויציב. שמתי לב לאווסטין ופחות לכימו... רפואה שלימה ומשלימה!