שלום שיר,
את יכולה להביט בהמלצה של ליטל לשאלה דומה שנשאלה בפורום: http://www.camoni.co.il/index.php?idr=440&v=386&pid=12934.
מכיוון שה- NMO נדיר, אין מרפאות או מרכזים מיוחדים למחלה והם מצטרפים למחלקות הנוירולוגיות או למרכזים/מרפאות טרשת נפוצה. הקשר, האמון והביטחון בנוירולוג המטפל הם חשובים מאוד ואני מסכים כי את צריכה למצוא נוירולוג עם ידע וניסיון שיוכל ללוות אותך. מה גם שזוהי מחלה כרונית בה הנוירולוג מלווה את המטופל לאורך תקופות זמן מאוד ארוכות ושותף להתמודדות עם המחלה ולכן כדאי למצוא את האדם המתאים. זכותך לבחור ולהיות מטופלת בכל מקום בו תבחרי, בנוסף זכותך לשאול כל נוירולוג עימו את נפגשת - מה מידת הניסיון שלו בטיפול ב- NMO?
מקווה מאוד שתמצאי את הנוירולוג המתאים, יש לנו בארץ מבחר של נוירולוגים מעולים, ובבקשה תמשיכי לעדכן אותנו כדי שנוכל ללמוד מניסיונך.

מצרף את רשימת מרכזי הטרשת הנפוצה בארץ, שלכולם אמור להיות ניסיון גם בטיפול ב- NMO, מקווה שיעזור במציאת המטפל המתאים:
http://www.camoni.co.il/index.php?idr=400&p=3856&pt=15

היי שיר,
מהניסיון שלי עם המחלה (אובחנתי לפני שבעה חודשים) הייתי ממליצה על ד"ר ארנון קרני באיכילוב או ד"ר עדה (עדי) ווקנין בהדסה עין כרם. שניהם מטפלים עם ניסיון ומלווים את המטופל עם הרבה אכפתיות.
כל פעם שהיו לי שאלות או דאגות ד"ר קרני מאוד עזר לי להבין מה קורה בגוף שלי ואם זה קשור לNMO.
לפי מה שהבנתי (לא מניסיוני האישי) בתל השומר יש פחות רגישות למטופל, למרות שגם שם יש נוירולוגית שמבינה בתחום
בהצלחה!

היי דניטו, האם קיבלת תשובה מדוע דחו את בקשתך? קופות החולים הם מוסד בירוקרטי שצריך לדעת איך להתנהל מולן.
אני יכול לחשוב על כמה סיבות. ייתכן שהאבחנה בסיכום הרפואי לא ברורה או לא מתאימה בדיוק להתוויה של מבטרה, אז צריך הנוירולוג למלא מסמך בקשה הנקרא 29ג, בו הוא מנמק מדוע עלייך לקבל את המבטרה. עלייך לחזור לנוירולוג עם הסיבה שבגללה דחו את בקשתך כדי שיענה על הדרישות הבירוקרטיות שלהם.
בנוסף, את מוזמנת להיכנס לפורום זכויות המטופל שלנו ב"כמוני": http://www.camoni.co.il/index.php?idr=26&theme=31. שם יוכלו לייעץ לגבי זכויותייך והדרך הנכונה להשיגן.