מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה
07/01/17 19:59
3 תגובות

היי , אני פונה אלכם שוב. פניתי לאגודה לטרשת נפוצה שתאגד את חולי ה nmo והם שמחו. משמעותו של דבר כזה עבורנו הוא גדול. מאחר ואנחנו מעט חולים בארץ אנחנו לא מקבלים הכרה ואולי גם זכויות. נוכל ליצור תודעה בארץ על המחלה. יהיה לנו קל להתנהל מול גורמים גדולים בארץ ולא רק חולה אחד מולם . זה צריך להיות אינטרס של כולנו. כמה ממכם לא מקבלים את התרופה שהרופא ממליץ או טיפולים שונים?? יאלה ... מחכה לכם


תגובות

NMO-80-דן
02/01/17 23:19

שלום לך, אני באותה סוגיה, קופת החולים לא אישרה לי את התרופה, וגם לא חברת הביטוח בטענה שזהו תרופה נסיונית אשר לא מאושרת בעולם לטיפול במחלה זו, נכון להיום בגלל מצב זה הרופא נתן לי אימורן, אשמח לדעת שנוכל להתאגד ולעשות משהו בנושא

miri3
07/01/17 14:43

היי כולם, סליחה על הבורות אבל יש תרופה שמטפלת במחלה ומביאה להחלמה? למיטב ידיעתי התרופות שאני קיבלתי רק מעכבות את התפתחות המחלה.

ערן-ברקוביץ
מנהל קבוצה
פסיכולוג רפואי מומחה.
07/01/17 19:59

בדומה למחלת הטרשת הנפוצה, גם למחלת ה- NMO אין תרופה המביאה להחלמה, אלא רק תרופות המעכבות את התקדמות המחלה. בדיוק כפי שציינת.