שלום לך,

האם גם את מחכה להכנסה של פלבוציקליב - אייברנס לסל התרופות?

כי אם כן, אני פונה אלייך כדי שנעשה משהו ביחד!

אני יודעת על מאות נשים שחיכו בשנה שעברה להכנסת התרופה החדישה לסל הבריאות – והתאכזבו כמוני – אחרי שבינואר 2017, עם סיום עבודתה של ועדת סל הבריאות, התברר שהתרופה לא נכללה בסל.

אנחנו יודעות שמדובר בתרופה יעילה נגד הגרורות של סרטן השד , אבל כיוון שעלותה מגיעה ל-29,000 שקלים לחודש, אין כמעט אישה שיכולה לממן אותה.

בקרוב יתחילו דיוני ועדת הסל של השנה - והפעם אסור לנו להפסיד!


לכל אחת מאיתנו יש סיפור משלה, והרבה סיבות טובות לרצות להמשיך לחיות.
הסיפור האישי שלי התחיל בשנת 1997. הייתי בת 50, אחרי קריסה כלכלית ואיבוד כל רכושי, וחליתי בסרטן שד שהתגלה בדרגה 4. עברתי טיפולים כימותרפיים, AC+TAXOL, כריתת שד רדיקאלית, השתלת מח עצם עצמית והקרנות שנעשו על ידי פרופ' שטמר.

עם תום הטיפולים התחלתי בתהליך שיקום איטי - פיזי, רגשי, משפחתי וכלכלי. אלא ש 18 שנים אחר כך התגלו בריאתי השמאלית גרורות חדשות של סרטן השד, ואי אפשר לנתחן.

ד"ר ריזל, הרופאה המומחית שטיפלה בי, המליצה על פלבוציקליב (Palbociclib – Ibrance), אם כי היה ברור שבלי ביטוח רפואי פרטי לא אעמוד במימון שלה.

כרגע אני מקבלת את התרופה מעמותת "חברים לרפואה", אולם עם תום תקופת הניסיון איני יודעת מה יעלה בגורלי.

ברור לי שכמוני נלחמות מאות נשים לקבלת התרופה החיונית להחלמתן, או לפחות למניעת התפשטות הסרטן בגופן.

לכן, אני מבקשת ממך, ומכל מי שזקוקה לתרופה – בואו נעשה מעשה. נשמיע קול.

אנחנו יכולות. להשמיע את קולנו. לפתוח קבוצת פייסבוק, לכתוב מכתבים לוועדת סל התרופות – לא כולנו ביחד, כל אחת לחוד, כל אחת עם סיפורה האישי. נציף אותם במכתבים!

מי מצטרפת אליי?

בברכה,

לאה יופה-רונאל
מטפלת בדמיון מונחה וברייקי
טל : 052-2948832
מייל : jrleah@gmail.com