היי סבי חלה בגיל 52 בסרטן אדנוקרצינומה נותר וכיום בן83 בריא היו פוליפים בודדים לעחר זנים דל מעקב מהניתוח לאימי הבת שלו הוציאו בגיל 25 2 פוליפים קטנים שפירים ועד היום גיל 57 כל כמה סנים הייתה עודה ורק מצאו לה פוליפ 1 וילוס אדנומה....נאמר לה שתעקוב לעחר שנה ובאמת לא היה כלום גם לאח של אמכ הוציאו בגיל 50 סתי פוליפים שפירים וגם לאחות 2 פוליפיל שפירים בגיל 50 היינו בייעוץ גנטי עדו לסבא בדיקת דם לזיהוי תסמונת לינץ של העדה הגרוזינית והיא יצא שלילית....לאח של סבא היה בגיל 60 סרטן ערמונית....מה דעתך על רגע הסיפור שלנו וגם אני בגיל 28 פוליפ ברקטום היפרפלסטי ללא משמעות.......אשמח לייעוץ open
שלום רב , בהמשך לשאלתי מטה , התגלה פוליפ בודד על גבעול מתקדם hgd,נכרת עם שוליים נקיים בסיגמה ,בת 31 ללא סיפור משפחתי , השאלה האם כדאי לעשות בדיקה גנטית ? הבנתי שתסמונת לינץ' היא בדרך כלל מלווה בסיפור משפחתי והגידול מצד ימין של המעי האם יש הבדל בן צד ימין וצד שמאל ? האם כדאי לעשות בדיקה גנטית ?תודה מראש open
שלום , לאחר חודש דימומים בצואה ונשלחתי לעשות קלנוסקופיה , הוצע פוליפ על גבעול מסיגמה בצד שמאל של המעי בגודל 3.5 ס"מ חזרו תוצאות ביופסיה high grand dysplasia תןך כמה זמן יכל להפוך לממאיר ?הופנתי לייעוץ גנטי בשל גילי הצעיר , בייעוץ גנטי נאמר לי שאין עדות גבוהה לתסמונת לינץ לא עומדת בקרטריונים של סיפור משפחתי וממצא בודד , אין סיפור משפחתי של סרטן, הומלץ לי כרגע לא לעשות בדיקות גנטיות אלא להמשיך במעקב קולנוסקופיה , בכול מקום שאני קוראת רשום שיש לעשות בדיקה גנטית אם המחלה פרצה מתחת לגיל 50 , אודה לייעוץ בעניין האם כדאי לעשות בדיקה גנטית והאם יש חשש לתסמונת לינץ ללא סיפור משפחתי , אציין שהוריי בני 55 ונבדקים ועד עכשיו הבדיקות נקיות בחודש 07/18 יש לי בדיקה חוזרת לאחר 9 חודשיים מבדיקה הקודמת open
