שחזור סיסמה

הזן את כתובת האימייל שבאמצעותה נרשמת ונשלח לך לינק לאיפוס סיסמה

EL

EL

חבר קהילה
הצטרפתי ב־ 20/09/25
EL

היי, שאלתי פה מספר פעמים בעבר. אני בחור עם ליכן פלנופילריס. התחלתי טיפול בשנית עם ציטוקסן 50 מ"ג ליום בכדורים. עברו 3 שבועות מתחילת הטיפול. שוב יש לי תאי דם אדומים בשתן(עשיתי בדיקת שתן לפני תחילת הטיפול שהייתה תקינה לחלוטין). כל שאר הבדיקות תקינות. אני לא מפסיק לשתות ולהתרוקן ונראה שזה פשוט לא מספיק. מה עושים במצב כזה? אני פוחד ליידע את רופאת העור כי בטח היא תפסיק לי את התרופה. כבר ניסיתי כל כך הרבה תרופות שלא עזרו. אני כבר מותש מכל זה. היא אמרה לי שלוקח לציטוקסן 2-3 חודשים לעבוד. עברו 21 יום. עם מי כדאי להתייעץ? האם הפסקה של כמה ימים

  • User Avatar
    1 תגובה

האם אתה בטוח שברצונך למחוק את הפוסט?

שים לב: הפוסט יימחק, אך התגובות אליו יישארו זמינות.
הפוסט שפרסמת נמחק
EL

שלום,

אני בחור בתחילת גילאי ה 30 שסובל ממחלת עור ליכן פלנופילריס קשה ומפושטת. ניסיתי המון תרופות במשך מספר שנים וכלום לא עבד. התחלתי לאחרונה טיפול בכדורי ציטוקסן 50 מ"ג ליום בהמלצת רופא העור לאחר שהתייעץ עם מומחה בינלאומי. קיבלתי ציטוקסן למשך 6 שבועות לפני מספר חודשים אבל הטיפול הופסק בגלל כדוריות דם אדומות בבדיקת שתן. רופא העור הסביר לי את הסיכונים של התרופה וזה קצת מדאיג אותי. מה הסיכוי לפתח סרטן שלפוחית השתן בהמשך? הייתי אצל הנפרולוג שמטפל בי והוא רשם לרופא העור שהוא ממליץ על עירוי ציטוקסן יחד עם תרופה בשם מזנה שמגינה על השלפוחית ב

  • User Avatar
    1 תגובה

האם אתה בטוח שברצונך למחוק את הפוסט?

שים לב: הפוסט יימחק, אך התגובות אליו יישארו זמינות.
הפוסט שפרסמת נמחק
EL

היי, אני הבחור ששאל פה לפני מספר שבועות לגבי ציטוקסן למחלת עור ליכן פלנופילריס. רופא העור הפסיק בזמנו את הטיפול בציטוקסן 100 מ"ג ליום לאחר 6 שבועות בלבד רק שהרגשתי שהתרופה התחילה לעזור בגלל דם בשתן בבדיקת שתן. הנפרולוג כתב שלא היה צריך להפסיק את הטיפול כי לא היה דימום נראה לעין. כעת רופא העור הסכים לחדש את הטיפול בהתחלה במינון של 50 מ"ג ליום. עשיתי בדיקת שתן לפני מספר ימים ואין דם בשתן אז כנראה שהדם תחת הטיפול היה בגלל הציטוקסן. שאלתי המטולוג לגבי מה ניתן לעשות כדי לצמצם את הסיכון כי קראתי שציטוקסן יכול לגרום לסרטן בשלפוחית השתן? הוא

  • User Avatar
    6 תגובות

האם אתה בטוח שברצונך למחוק את הפוסט?

שים לב: הפוסט יימחק, אך התגובות אליו יישארו זמינות.
הפוסט שפרסמת נמחק
EL

היי, שאלתי פה מספר שאלות בעבר. אני סובל ממחלת עור ליכן פלנופילריס. טופלתי במשך שנה בציקלוספורין ובסטרואידים. ציקלוספורין עזרה חלקית. לאחר מכן טופלתי בציטוקסן במשך 6 שבועות וזה הופסק עקב דם בשתן. בחודש האחרון מטופל בקסלגאנז ומתוטרקסט(זה לא עובד. טופלתי בשילוב הזה בעבר. זה פשוט לא עובד). אני רוצה לחזור לטיפול בציקלוספורין. בבדיקות דם אחרונות קריאטנין כבר לא תקין וגבוה. הנפרולוג אומר שזה יכול להיות משני ליתר לחץ דם לא מאוזן על רקע טיפול בסטרואידים, ציקלוספורין וגם קסלגאנז ומתוטרקסט יכולים לעשות פגיעה כלייתית. העלייה בקריאטנין התחילה לפני

  • User Avatar
    2 תגובות

האם אתה בטוח שברצונך למחוק את הפוסט?

שים לב: הפוסט יימחק, אך התגובות אליו יישארו זמינות.
הפוסט שפרסמת נמחק
EL

שלום רב, אני סובל ממחלת עור נדירה ליכן פלנופילריס שעד עתה לא הגיבה לאף טיפול. כרגע מטופל בקסלגאנז ובמתוטרקסט כבר כמעט 4 חודשים ללא שיפור ואף החמרה. רופא העור חושב שזה לא עובד ורוצה להחליף את הקסלגאנז ל Sotyktu כי הוכח במחקר קטן שזה עזר ל 10 חולים. רציתי לשאול האם יש טעם בכלל לשינוי הזה כי קראתי ששתי התרופות עובדות על אותו המסלול TYK2? אז אם קסלגאנז לא עזר מה הסיכוי ש Sotyktu תעזור? זה יהיה מעכב JAK הרביעי שאני מנסה. אלומיאנט ורינבוק גם לא עבדו. אשמח ממש לעזרה. כל תרופה כזו שאני מנסה ונכשלת עולה לי בעוד חודשים של סבל ואיכות חיים ירודה

  • User Avatar
    1 תגובה

האם אתה בטוח שברצונך למחוק את הפוסט?

שים לב: הפוסט יימחק, אך התגובות אליו יישארו זמינות.
הפוסט שפרסמת נמחק