חברת נוברטיס הודיעה כי התרופה האוראלית סופינימוד (Siponimod, BAF312) הוגשה לאישור הן ברשות התרופות האמריקאית ה- FDA והן ברשות התרופות האירופאית ה- EMA.

התרופה סיפונימוד היא תרופה אוראלית המיועדת לטיפול במבוגרים עם טרשת נפוצה פרוגרסיבית משנית.

הצפי הוא שבמידה וכל תהליך הבדיקה והאישורים יעבור ללא עיכובים, התרופה תאושר ע"י ה- FDA במרץ 2019 וע"י ה- EMA במחצית השנייה של 2019.

כדי להתעדכן ולקרוא עוד על התרופה ניתן להיכנס לדיווח ב"כמוני" (בקישור למטה) על הניסוי הקליני שלב 3 של התרופה כפי שפורסם בעיתון המדעי THE LANCET.

אם תאושר, סופינימוד תה