בני בן 16 עם מוטציה הטרוסיגוטית של 694 אובחן בגיל 3. מאז נוטל כדור קולכיצין אחד ביום של 0.5 mg לאורך השנים ממש מיעוט התקפים. היה אירוע חד של הנוך שונליין בגיל 4 הייתה פגיעה כלייתית זמנית ומאז במעקב של בדיקות דם כלליות פעם בשנה. בכל השנים הכל תמיד יצא תקין. בכל המדדים. שותה כדור אחד קולכיצין. היום עשינו בדיקות דם שגרתיות הכל יצא תקין למעט tsh גבוה (7). רופאת ילדים הפנתה לאנדוקרינולוג וטעננ שאין קשר ל FMF. האם היא צודקת? קראתי ברשת דווקא כן יש קשר שעמילאודוזיס גורם להפרעה בבלוטה. האם יכול להיות לו עמילאודוזיס למרות שכל בדיקות תפקודי הכל