בקהילת מושתלים תוכלו לשתף ולהתייעץ בנוגע להתמודדות הפיזית והנפשית אחרי השתלה, טיפול תרופתי, תופעות לוואי, מעקבים רפואיים ושגרת החיים החדשה. כאן תמצאו מידע, תמיכה וחיבור לאנשים שעברו השתלה כמוכם.
היי, אני הבחור עם ליכן פלנופילריס. המון תודה על כל המענה והעזרה. רציתי לשאול האם טיפול בציקלוספורין בד"כ הוא מוגבל בזמן? לקחתי ציקלוספורין במשך שנה וזו התרופה בינתיים שהכי עזרה למחלה שלי עד כה(לא 100% אבל בהשוואה לתרופות האחרות הכי יעילה). האם מותר לקחת אותה לאורך שנים? האם טקרולימוס יותר בטוחה? רופא העור כל הזמן מדגיש שהוא לא אוהב שאני נשאר על התרופה הזו לאורך זמן. כל פעם שהפסקתי עם ציקלוספורין הדלקת פשוט עלתה והמחלה חזרה בשיא עוצמתה. תפקודי כליות שלי תקינים אבל כן יש עלייה בקריאטינין לאורך השנה האחרונה. האם יש אנשים שלוקחים ציקלוספו
היי, אני מטופל בציקלופוספמיד בכדורים 100 מ"ג ליום לליכן פלנופילריס. אני מבצע בדיקות דם ושתן כמו שרופא העור ביקש ובבדיקת שתן האחרונה התגלו 35 כדוריות דם אדומות בשתן. אני רואה את רופא העור רק בעוד שבועיים. האם צריך להפסיק את התרופה או לשתות יותר? אני מקפיד לשתות כמה שאני יכול בערך 2 ליטר ביום(רופא העור אמר שזה יכול לפגוע בשלפוחית השתן). תודה רבה. א.
שלום, אני סובל ממחלת עור ליכן פלנופילריס שלא הגיבה לשום טיפול עד כה מזה כמה שנים. רופא העור שלי לאחר התייעצות עם מומחה מחו"ל המליץ על ציקלופוספמיד. התחלתי את הטיפול בציקלופוספמיד 50 מ"ג ליום לפני 5 ימים והפסקתי את הטיפול בציקלוספורין שעזר מעט ובמקביל מטופל בפרדניזון 25 מ"ג ליום. כרגע אני ממש בהחמרה. האם זו תרופה שמתחילה לפעול מהר? מתי היא אמורה להתחיל להשפיע? לרופא העור אין תשובות ברורות ואני מאוד סובל. הפנים שלי צורבות. אשמח ממש לעזרה. המון תודה. א.
- 0
- שתפו
דווחו