איזה סוג את לוקחת??? זה חשוב מאד לדעת... אם זה האלטרוקסין החדש... להחליף אותו מהר ולעשות בדיקןת דם דחוף!!! תעדכני אותי מה קורה איתך!

הי אורית תודה על היענותך אני לוקחת אלטרוקסין כבר שנתיים ואיך אפשר לדעת אם זה החדש?? ובבדיקות דם מה אני אמורה לבדוק ?? האמת אני די מדוכאת מההרגשה המגעילה הזאת. ממתינה לעדכון

את חייבת!!!! לעשות בדיקת דם!! מפברואר 11 הם משווקים את האלטרוקסין החדש... תסתכלי על הקופסה עם הוא מיוצר ע״י אספן... זה שם היצרן החדש... הקופסא של ה50 והכדור טיפה יותר גדול...
מאוגוסט חייב עלהקופסא להיות מדבקת אזהרה!!! שחייבים לעשות בדיקת דם!! הספעגה של הכדור הזה נמוכה מהמקור...

בדקתי ומדובר בתרופה ממרץ 2010 וזה עוד יותר מבלבל אותי כי ייתכן והתופעות נובעות מהסינוובטטין שאני גם נוטלת לכולסטרול . בכל מקרה אני מבינה שמשהו גורם לי לבעייה מאחר והכאבים ביד גם החלו לי ביד השניה באותו מקום משהוא מאוד מוזר אני חושבת שאתייעץ עם אורטופד אולי הוא יפתור לי את הבעיה?? אני פשוט אובדת עצות . שיהיה חג אורים שמח

ושוב אני שואלת איזה ערכים בבדיקת הדם אני אמורה לבדוק?? וקראתי את שם היצרן הוא גלזגו האם אני עדיין בבעייה שנובעת מהכדור??

זה בדיוק מה ששאלתי אם אנדוקרינולוג או אורטופד אני מבינה שעדיף אנדו על כן אפנה באופן פרטי מאחר ואני ממש סובלת תודה לך שוב על העדכון מאוד עזרת לי ובכלל זה מאוד עוזר שיש שותפים לבעייה ששופכים אור היכן שלא מוצאים פתרון

גלזגו הוא הכדור הישן... שאמור להיות טוב. מה התוקף של הקופסא? יכול להיות שהיתה בעיה ושינו חלק מהחומר גם אז. והתרופה לא עמידה כמו פעם... חיי המדף שלה קצרים יותר. נתקלנו גם בזה.

תוקפה עד מרס 2013 . לאיזה פורום עלי להתחבר כדי לקרוא עוד פרטים על הכאבים?? והאם יש לך רופא שאת יכולה להמליץ עליו?? מאיזור המרכז??

יש קבוצה מקבילה בפייסבוק שחלק מחבריה הגישו תביעה קיבוצית נגד שתי החברות ונגד קופות החולים שהעלימו מידע וסרבו להחליף את האלטרוקסין בתרופות טובות יותר. כל קופסת אלטרוקסין הנמצאתכ רגע בשוק היא מהסוג החדש. גם אלה שנאגרו יאבדו בקרוב אתתוקפן.
כרגע קופות החולים (בכל אופן זו שלי - מאוחדת) נבהלו והחלו לאפשר קבלת יוטיקוקס וסינטרואיד.

אני חברה בקבוצה הגדולה של ה1400 אנשים... פתחתי כאן לראות ולהעביר לשם.. כי איחוד כוחות זה חשוב. כולם נותנים את התרופות האלה... בכללית היוטרוקס ניתן ללא בעיה כבר הרבה זמן. הסינטרואיד צריך להעביר ועדה... אחרי שנטלו את היוטרוקס תקופה והוא לא התאים... עשה תופעות לואי...
הם מערימים קשיים מהסיבות שלהם.. כלכליות ואחרות. אבל מי שנלחם מקבל בסוף.
הוגשו תביעות יצוגיות. וכשיבחר המייצג, כולם יהיו בתביעה.
הוגשו גם תביעות פרטניות וקבוצתיות.
את נמצאת גם בקבוצה השנייה - אלטרוקסין . פורום פתוח לשיתוף מידע?? אם לא אני אדריך אותך איך להיכנס. כי יש עוד קבוצה קטנה יותר.

ברור שזה פורום של אלטרוקסין. פתחתי אותו כדי לידע אנשים... היגעתי לאתר במקרה לגמרי, וכפי שאת רואה הפעילות פה קטנה מאד. לכן אם את רוצה באמת לדעת ולהיות בעיניינים תעברי לפורום של הקבוצה בפייסבוק. זהו פורום גדול ופעיל מאד. פה זה רדום לגמרי, לצערי.

הייתי בין הראשונות שם, אבל לאחר שהושג הנצחון על קופות החולים אין לי מה להוסיף או במה להשכיל. האמת היא שעם האלטרוקסין בגלגול הקודם הייתי בהיפר וזה לא הפריע לי. לפני שבועיים עשיתי בדיקת דם וה-tsh התמקם על פחות ממחצית מבדיקה קודמת. הבעיה הייתה לא ברמת ההורמון אלא בכאבי ראש איומים, כאבי בטן ובחילות.
כיום - לאחר חודש טיפולל ביוטירוקס, קשה לדעת. צריך לתת לתרופה זמן. במה בעצם סינטרואיד עדיפה?

אין העדפה לתרופה זו או אחרת... לסינטרואיד פחות תופעות לוואי.. היא דומה בהרכבה יותר לאלטרוקסין הישן. צריך לתת זמן לגוף להסתגל... אם התחלת יוטרוקס מקווה שתסתגלי מהר. אם אין לך הטבה אחרי חודש...

התקשורת היא דרך הפייסבוק. הדרך הנוספת היא שאני יעדכם אותך בפעילויות השונות. אבל מה הבעיה לפתוח פייסבוק בשם הזה למטרה הזו בלבד?

בוקר טוב,

אני מאוד נגד לרשום פרטים (שם גיל כתובת ) ולהיות חשופה ... אולי אבחר אם לא קשה לך באפשרות השניה אשמח להתעדכן ואצטרף אליכם בשמחה

יש שם הרבה מאד חומר. את יכולה לפתוח בשם בדוי. ולא למלא פרטים.... גם שאת שולחת מייל שיאשרו אותך לפורום, אף אחד לא שואל אותך פרטים. את כותבת שאת נוטלת, ושאת רוצה להצטרף שמעת על זה מאורית שפיר... ואת בפנים.
חבל על כל יום שאת לא שם...