מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה

מנהלי קהילה

ד
ד"ר משה גת
המטולוג בכיר,אחראי המרכז לאבחון וטיפול בעמילואידוזיס בהדסה. דר' גת משמש כחוקר ראשי וחוקר משנה במחקרים קליניים במיאלומה נפוצה, עמילואידוזיס, לימפומות ולויקמיות. עבודות המחקר בהן השתתף דר' גת פורסמו בעיתונים רפואיים מהשורה הראשונה, וחלקן אף הוצגו בכינוסים מקצועיים חשובים בארץ ובחו"ל. משתתף בהוראת סטודנטים לרפואה וצויין פעמיים ברשימת המורים המצטיינים של הפקולטה לרפואה. ד"ר גת משמש כיו"ר הקבוצה הישראלית למיאלומה נפוצה, כחלק מהאיגוד ההמטולוגי הישראלי. 
מירה שדה
מירה שדה
חברת ועד עמותת אמ"ן. חיה עם מיאלומה (Smoldering Myeloma) מאז שנת 2007 .בעלת תואר B.Sc. במתמטיקה ובמדעי המחשב ותואר שני במינהל עסקים מאוניברסיטת תל אביב.כיועצת לכלכלת המשפחה ולעסקים קטנים מלווה משפחות ועסקים בתהליכי שינוי לצמיחה כלכלית.עד שנת 2006  עסקה בתפקידי ניהול שונים בתחום מערכות מידע וטכנולוגיות ובתהליכים אירגוניים. 
כמונימיאלומה נפוצהלספר או לא לספר? מתי? למי? איך?

לספר או לא לספר? מתי? למי? איך?

מירה שדה

מירה שדה

מומחה כמוני
21/07/16 10:31
2 תגובות

אחת ההתלבטויות שמשותפת לרבים: מתי לספר על המחלה?,, למי?, איך?
הידיעה על סרטן מלווה הרבה פעמים בתחושת בושה, חשש מ"מה יגידו" ואיך זה ישפיע על מעמדינו.
כשיש ילדים צעירים או הורים בוגרים השאלות האלה מורכבות יותר.
במפגשי חברים לדרך הקרובים של עמותת אמ"ן נעסוק בשאלה הזאת.
בחיפה ב- 26/7: http://www.amen.org.il/?p=5073
ובבאר שבע ב 3/8: http://www.amen.org.il/?p=5689
איך אתם מתמודדים עם השאלה הזאת?



תגובות

דינה-ברזילי
07/08/16 12:00

אני נוהגת לספר לכולם. הילדים הנכדים יודעים ועוקבים. הם מבינים שלא כל כך מהר מתים. אפשר היום יפה להתמודד עם הסרטן. קל ונוח יותר לספר את האמת. מה יש לפחד, זו מחלה ככל המחלות ויש לה היום המון אפשרויות ותרופות. זו לא מחלה שעוברת בירושה.

הראל-זיוית
15/06/18 7:18

נכון מאד.לא "גנבת"שום דבר.