מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה
כמוניבלוגיםבריא לדעתחודש המודעות הבינלאומי לסרטן השד - למי מיועדות הבדיקות הגנטיות לסרטן השד והשחלות

חודש המודעות הבינלאומי לסרטן השד - למי מיועדות הבדיקות הגנטיות לסרטן השד והשחלות

מומלץ לכל אישה עם ריבוי מקרי סרטן השד במשפחה או מקרה בודד בגיל צעיר, לשקול להגיע לייעוץ גנטי. גם לנשים שביצעו בדיקה גנטית לפני 10 שנים ויותר ונמצאו שאינן נושאות מוטציות בגנים לסרטן השד והשחלות מומלץ לפנות

14/10/15 13:40
1370 צפיות
חודש המודעות הבינלאומי לסרטן השד - למי מיועדות הבדיקות הגנטיות לסרטן השד והשחלות
מזה שנים רבות ידוע שיש משפחות בהן קיימים מקרים מרובים של תחלואה בסרטן השד והשחלות או מקרים בלתי שגרתיים והמאובחנים בגיל צעיר. בחלק ממשפחות אלו ניתן להצביע על תבנית הורשה קלאסית ברורה, הקשורה בגן מסוים וניתנת לבירור באמצעות בדיקה גנטית. על פי עדויות מדעיות כ- 15% ממקרי סרטן השד מתפתחים על רקע נטייה משפחתית תורשתית ובקרב נשים ממוצא אשכנזי הסיכון התורשתי יכול להיות אף גבוה יותר. בדיקות גנטיות לסרטן השד והשחלות נועדו לאבחן או לשלול סיכון גבוה לפתח סרטן של השד והשחלות על רקע משפחתי. הצורך בביצוע בדיקה גנטית וסוג הבדיקה המומלצת משתנים מאישה לאישה ומותאמים לכל אישה באופן אישי במסגרת פגישת ייעוץ גנטי.   * * *   הבירור הגנטי מאפשר לכל אישה לאפיין את רמת הסיכון האישית שלה ושל בני משפחתה לפתח סרטן שד ושחלה על רקע תורשתי. אבחנה של סיכון יתר מאפשרת לאישה ולבני משפחתה לנקוט באמצעים רפואיים מוכחים ויעילים לצמצום הסיכון ולגילוי מוקדם. הבירור הגנטי לסרטן השד והשחלות מתאים לכל אישה החוששת לקיומו של סיכון גבוה. חשד לסיכון גבוה נוצר לרוב עקב ידיעה על מקרה סרטן אישי או משפחתי, מוצא מסוים, ריבוי של מקרי סרטן במשפחה, אבחון של המחלה בגיל צעיר יחסית. הבירור הגנטי מתאים במיוחד לנשים אשכנזיות מעל גיל  25 (ללא מקרי סרטן שד במשפחה), לנשים שבמשפחתן אובחנו מספר מקרי סרטן כולל סרטן השד, לנשים שאצלן או במשפחתן אובחנה המחלה בגיל צעיר יחסית (מתחת ל-50), לנשים שבמשפחתן או אצלן אובחן בכל גיל סרטן של השחלות, סרטן שד דו-צדדי, סרטן לבלב או סרטן שד אצל גבר.   * * *   לרגל חודש המודעות הבינלאומי לסרטן השד אשר מצוין בישראל ובעולם בחודש אוקטובר, מציע מרכז החדשנות לגנטיקה רפואית, הטבה משמעותית בעלות פגישת ייעוץ ראשונית ובעלות בדיקת סקר גנטי ל- 15 פגמים שכיחים בגנים BRCA1 ,BRCA2 המגבירים את הסיכון להופעת סרטן השד והשחלות. השירות מוצע בזמינות גבוהה ומידית. המרכז נקרא GNA Medical והוא ראשון מסוגו בתחום הגנטיקה בישראל מאויש על ידי צוות רפואי בראשות פרופ' איתן פרידמן, מנהל היחידה לאונקוגנטיקה במרכז הרפואי שיבא תל השומר אשר מכהן כמנהל רפואה ראשי במרכז החלוצי החדש ובעל שם עולמי בתחום סרטן על רקע תורשתי. הבדיקות לגילוי נטייה גנטית לסרטן השד, יערכו באמצעות שיטות טכנולוגיות מתקדמות של נטילת דגימות דם ורוק ובמקביל ולראשונה בישראל, מציע המרכז לגנטיקה רפואית גם שירות חדשני ומתקדם של בדיקה גנטית לסרטן השד עד הבית. בין יתר שירותי המרכז בתחום סרטן השד ניתן למצוא ייעוץ גנטי ליחידים ולמשפחות החוששים כי הם בסיכון מוגבר לפתח סרטן שד ושחלות הכולל בניית אילן יוחסין, ייעוץ גנטי לנשים שחלו בעבר או חולות בהווה בסרטן השד והשחלה ולקרובי משפחתן והערכה של רמת הסיכון האישית והמשפחתית לקיומם של פגמים גנטיים המגבירים את הסיכון לפתח סרטן שד ושחלות, המלצות מתקדמות לתוכנית מעקב חדשנית אישית לגילוי מוקדם וצמצום אקטיבי של הסיכון תוך שיתוף פעולה עם מעבדות גנטיות ומרכזים רפואיים בארץ ובעולם המציעים מעקב ייעודי לנשים בסיכון מוגבר וכן טיפול אונקולוגי בהתאמה אישית לנשים החולות בסרטן השד. מומלץ לכל אישה עם ריבוי מקרי סרטן השד במשפחה או מקרה בודד בגיל צעיר, לשקול להגיע לייעוץ גנטי במהלך חודש המודעות לסרטן השד.   גם לנשים שביצעו בדיקה גנטית לפני 10 שנים ויותר ונמצאו שאינן נושאות מוטציות בגנים לסרטן השד והשחלות מומלץ לפנות ליעוץ גנטי חוזר שכן המידע ויכולת הגילוי של הבדיקות הגנטית התפתחו באופן דרמטי בעשור האחרון. הבדיקות והייעוץ יינתנו בזמינות תורים גבוהה ומידית, באיכות שירות בלתי מתפשרת והכל תחת קורת גג אחת ובניהולו הרפואי של פרופ' איתן פרידמן, מומחה בגנטיקה רפואית. התשובה לבדיקה נמסרת כעבור כ – 3 שבועות בליווי חוות דעת רפואית מפורטת. על מנת לקבוע מועד ניתן להתקשר לטלפון 1700-77-1200 או להיכנס לאתר בכתובת http://www.gnamed.com המרכז לגנטיקה רפואית נמצא ברחוב הברזל 5 א' ברמת החיל, תל אביב. לקבלת עידכונים חדשים מומלץ לעקוב אחר המרכז בפייסבוק בקישור הבא: https://www.facebook.com/GNAMedical 

תגובות