בקר טוב,

מסכימה איתך, הקושי זה רק לא הניתוח, אלא ההתמודדות עם טיפולים, עם דימוי גוף, ועם התמודדות היומיומית עם האבחנה.

אני לא יודעת אם קיבלת וסיימת טיפולים. אך אם כן, חזרה לחיי שיגרה אינה פשוטה, ואת זאת אני אומרת מידע שלי כאחות אונקולוגית ומנסיון שלי עם מטופלים אחרים. כאן באתר , יש לך אפשרות לחלוק ברגשות לא לחוש בודדה.

שתפי אותנו ותפרטי יותר מה עובר עליך

הי איריטציה, אני מסכימה עם חיה, הגעת למקום הנכון שבו את מוזמנת לשתף ביתר פירוט ובלי בושה ותחת מענה האנונימיות... רק מי שחלה יכול באמת באמת להבין את מה שנלקח יחד עם הוצאת הסרטן.... אפשרות נוספת היא להצטרף לקבוצות של חולים /ות נוספים, שבו ניתן לחלוק בקשיים וברגשות. אם תרצי מידע על קב' שכאלו, רשמי לי פרטים נוספים כגון איזור בארץ ומה מצבך כעת מבחינת טיפולים כן/לא. מחכה לשמוע ממך.....

חיה ומינרבה יקרות.

קודם כל תודה על התשובה. חזרתי מפריז לשם לקחתי את הלחץ בתחת והריצות לשירותים שאגב נקיים יחסית לארץ...והיה נפלא למרות הכול. אני נחשבת לאזרחית סוג ב' בעולם הסרטן מאחר ולא "זכיתי " לקבל כימו והקרנות אבל למען האיזון...הורידן לי רבע רקטום. וזה? זוועה. חצי שנה אחרי ניתוח ואני עדיין עם יום בשבוע שלא יכולה להרים יד מרוב חולשה, 3 ימים בשבוע לפחות עם 25 פעם ריצות לשירותים והיום זה טוב יחסית ל-5 חודשים שזה היה כל יום כל היום!. לא משנה מה אני אוכלת, גאזים מטורפים שגם כדורים לא עוזרים. אני טבעונית וכמובן לא נוגעת בקטניות והברזל שלי נמוך.  גם איתי לא משתפים פעולה בנושא אינטימי זה אבל אני לא נכנעת מהר. רוצה להעלות פורום בשיתוף עם גורמים נוספים כי גם באינטרנט פשוט אין כלום! מינרבה - אני איתך!

ואגב, אני רוצה לדבר על הפרטים הלא נעימים, לא על המצב הנפשי אלא עם הגורם לו. לא היה שום מעבר בין הכירורגית שלי לרופא המשפחה. כלום. הוא מנסה לתת לי תשובות מה בעצם עשו לי אבל הוא לא יודע. אף רופא לא מוכן לדבר אתי באופן אינטיליגנטי ונהיר. בשבילם אני מטומטמת שלא צריך להסביר לי כלום. אבל אני זאת שנשלחתי הביתה בלי שום הכנה לקראת מה אני הולכת, שום הכנה מה מחכה לי חמי שנה ואולי יותר. זה לא מצב שאני יכולה לקבל אותו. מה דעתכם?

אירינטציה בקר טוב,

מצד אחד, אובחנת ב "זמן" לא היית צריכה טיפולים משלימים לניתוח, אך יחד עם זאת  "נפלת" בין הכסאות.

אני מבינה, שלא קיבלת הדרכה, תמיכה וליווי מאנשי מקצוע לא בבי"ח ולא בקהילה, ועל כך צר לי.

לא יודעת לאיזו קופה את משוייכת, אך באגודה למלחמה בסרטן יש אחיות שניתן לפנות אליה בנושא מיניות, סטומה וכן לקבל תמיכה נפשית.

בכל מקרה מייעצת לך לפנות גם לתזונאית, שתנחה אותך מה לאכול על מנת למנוע יציאות מרובות,

שלום חברות יקרות,

שמי אירית והשם איריטציה הוא השם שאחותי נתנה לי מזמן וכיום הוא מצחיק אנחנו משמשות בו בהומור...

אני בעצמי מטפלת ברפואה משלימה ומכירה את הנושא מכל צדדיו. גם מטופלת כמובן בידי חברותי וטיפול עצמי.

בנוסף, אין לי סטומה אבל בגלל שנותחתי פרטי, האונקולוגית "שכחה" לתת לי מידע בפעם הראשונה שהייתי אצלה. גם לא התנצלה כשהגעתי אחרי 5 חודשים אחרי הניתוח. (מה, לא אמרתי לך? אה..)

אני טבעונית ומונחה ע"י תזונאים מומחים וגם זה לא עוזר. התופעות קיימות ואני עדיין תוהה כיצד רק שתיים (מבורכות) מגיבות לפוסט. אחד מ - 12 אנשים חולה בסרט המעי הגס. איפה הם? מדוע אין תגובות בשום מקום שאני שמה?

אני גרה בגליל, קרוב לראש פינה כרמיאל צפת. אשמח לקבל מדיע על קבוצות של סרטן מעי הגס אם אפשר, למרות שראיתי באינטרנט שיש שיעורי יוגה בכרמיאל אבל לא יודעת אם יש קבוצת תמיכה.

מה שאני מחפשת זה פורום של אנשים שעוברים את מה שאני עוברת, לא רופאים או פסיכולוגים. שיתוף דינאמי. מאחר ולא מצאתי עדיין באינטרנט אני מניחה שהנושא הזה מוזנח.

מה דעתכם?

תודה לכן על הכול!

אירית