שלום,

אני בת 59. בעקבות אירוע מוחי שעברה אחותי שמבוגרת ממני ב -4 שנים, היא נשלחה לבדיקות דם הקשורות לקרישיות יתר, בהן התברר כי היא סובלת ממספר בעיות גנטיות הקשורות לקרישיות יתר.



לפיכך נשלחתי גם אני לבדיקות אלו, ובבדיקות התגלו אצלי הליקויים הבאים:

א. הטרוזיגוטית למוטציה פרוטרומבין 20210, הטרוזיגוטית למוטציה פקטור V ליידן.



ב. הומוזיגוטית ל MTHFRA 1298C רמת הומוציסטאין 16.6, רמת ויטמין - B12 300, חומצה פולית תקינה.



ג. שקיעת דם גבוהה - 68.



ד. ביתא גליקורפוטאיון 27 IGM, ואנטי קרדיוליפין 30 IGM .



שאר הברור רמת פרוטאין S,C, אנטי טרומבין תקינות.



ההמלצה שקבלתי היא שלפני מצבי סיכון כמו טיסות, שכיבה ממושכת ולאחר ניתוח, אקבל קלקסאן, לחזור על שקיעת הדם, חזרה על בדיקת נוגדני APLA, ונטילת כדורי טריקרדיה למשך 3 חודשים , ובדיקת ההומוציסטאין לאחר שלושת החודשים. 



האם הטיפול מספיק, או שיש משהו נוסף שעלי לעשות? טיפול נוסף ? האם עלי לקבל טיפול מונע באספירין? אני מודאגת כי אני לא מבינה מה המשמעות של כל הממצאים האלו.



יש לי מעט גורמי סיכון, מאוזנת בכדור מבחינת לחץ הדם, ומקיימת כעת אורח חיים בריא, שבו אני יורדת בעקביות במשקל, וכך יורדים ערכי גורמי הסיכון ( סוכר, שומנים וכו' ) כרגע הם גבוליים.

ובעניין האספירין - מה המשמעות של ההערה בעלון התרופה שהוא יכול לגרום לדמם מוחי ? מה הטעם אם כך בשימוש בתרופה זאת לצורך מניעה ?



אודה לך אם תוכל להסביר לי מה משמעות הנתונים הללו ומה עוד עלי לעשות .

בתודה מראש.