מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה

כליות ודיאליזה

מנהלי קהילה

פרופ עדי לייבה
פרופ עדי לייבה
מנהל המכון לנפרולוגיה ויתר לחץ דם בבית החולים האוניברסיטאי אסותא אשדוד ומנהל מרפאה מייעצת בפנימית, מחלות כליה ולחץ דם במרפאת מומחים בקרית אונו (מרב מרכזי בריאות, הדובדבן 7 קרית אונו ) מומחה ברפואה פנימית , בנפרולוגיה וביתר לחץ דם, פרופסור מן המניין באוניברסיטת בן גוריון ופרופ. משנה באוניברסיטת הארוורד,ארה"ב. בשנים 2016-2022 שימשתי כנשיא החברה הישראלית ליתר לחץ דם. מומחה בפנימית, הן מתל השומר, והן מבית חולים Mount Auburn בקיימברידג', מסצ'וסטס. סא"ל במיל., יועץ קצין רפואה ראשי למחלות כליה ויתר לחץ דם, ומנהל תחום מחלות כליה ויתר לחץ דם בקופות חולים "מכבי" ו"לאומית". מייסד ויו"ר החוג הנפרולוגי הישראלי פלסטיני בהר"י. בקרו באתר של פרופ' עדי לייבה www.profleiba.com ניתן להתייעץ בווטסאפ דרך האחות אחראית המרפאה , הגב. סיגלית ארי-עם ( RN)- 054-541-9992
ד
ד"ר פזית בקרמן
מנהלת המכון הנפרולוגי בשיבא. סיימה התמחות ברפואה פנימית בהדסה עין כרם והתמחות-על בנפרולוגיה בשיבא. השתלמה שלוש שנים באוניברסיטת פנסילבניה, ארה"ב במחקר בסיסי של מחלות כליה ופרסמה מאמרים בנושא. בעלת ניסיון קליני מגוון בקרב מטופלי דיאליזה, מטופלי אי ספיקת כליות חריפה וכרונית ומחלות כליה שונות. עוסקת גם במחקר קליני ובסיסי במכון הנפרולוגי בשיבא.

מובילי קהילה

מחוברת פז מושקוביץ
מחוברת פז מושקוביץ
נעים מאד, פז - מובילת קהילת כליות ודיאליזה. ראשית מוזמנים לתכנית הרדיו שלי "הרוקנרול של החיים" בעמוד "מחוברת פז מושקוביץ" ובערוץ היוטיוב. כל שאלה שתירצו לשאול אותי אני כאן עבורכם. במקצועי אני מאמנת בכירה, מרצה ויוצרת, כותבת הרצאות השראה לאנשים והרצאות עסקיות. אני מחוברת לדיאליזה מזה 30 וחצי שנים, 3 השתלות כליה שנכשלו ומאה ניתוחים. דרך סיפורי האישי רב התהפוכות, אני מציעה לכם כלים שיאפשרו לכל אחד להתחבר לחיים שלו, ולהתגבר על קשיים בתחום האישי ובתחום הקריירה והעסקים, ובוודאי שבתחום התמודדותכם עם עולם הכליות. הוצאתי לאור את הספרים: "מחוברת - צופן ליזה" ו"השמיים הם לא הגבול" ומעבירה מופע-הרצאה "מחוברת" שמעניק פרספקטיבה וכלים לחיים. יש לי ולבעלי מקס 11 ילדים כלבתולים שהם אהבה ללא תנאי. מומלץ בחום גם לבריאות שלנו הנפשית והפיסית :) ולמי ששואל אז אסור לי ללדת ילדים, כאן עבורכם תמיד לכל שאלה ושיתוף! לחיזוק מוטיבציה והשראה תוכלו לצפות בקטעים נבחרים מתכנית הרדיו בלינק הבא: https://www.youtube.com/playlist?list=PL1QPzpvna7OzfBMpmM9pKwBM8r1sQyGUY
כמוניכליות ודיאליזהחדשותכיצד מחליטים החולים על הטיפול הכלייתי החליפי?

כיצד מחליטים החולים על הטיפול הכלייתי החליפי?

אלו פרמטרים משפיעים על החולה ועל בני משפחתו בעת קבלת ההחלטה לגבי הטיפול הכלייתי החליפי. בשאלה זו עוסק מחקר חדש שפורסם החודש ב-BMJ


(צילום: Shutterstock)
(צילום: Shutterstock)

אלו פרמטרים משפיעים על החולה ועל בני משפחתו בעת קבלת ההחלטות לגבי הטיפול הכלייתי החליפי. מטרת המחקר הנוכחי היתה לבדוק מהם הפקטורים המשפיעים על החולים ובני משפחותיהם בעת קבלת החלטות אלו.

 

החוקרים ערכו סקירה סיסטמטית של כל המחקרים האיכותיים שעסקו בנושא של קבלת החלטות לגבי טיפול כלייתי חליפי ובחירה בין ביצוע דיאליזה, השתלת כליה או טיפול תומך פליאטיבי בלבד.

 

החוקרים מצאו 18 מחקרים שכללו סה"כ 375 חולים ו-87 בני משפחה. 14 מהמחקרים עסקו בבחירת סוג הדיאליזה, 3 מחקרים עסקו בהחלטה על השתלת כליה ומחקר אחד עסק בהחלטה על טיפול תומך פליאטיבי בלבד.

 

הפרמטרים שהיו מרכזיים בעת הבחירה הטיפוליות היו -

1. התמודדות מול המוות (הבחירה בין חיים למוות, החשש להיות מעמסה על המשפחה)

2. חוסר יכולת לבחור (להשאיר את ההחלטה למטפלים, חוסר מידע מספיק)

3. צבירת ידע על האפשרויות הטיפוליות הקיימות (השפעת תיזמון המידע)

4. שקילת חלופות (שמירה על איכות החיים, השפעת משפחה, שמירת הסטטוס קוו)

 

החוקרים הסיקו כי נסיון של החולים אחרים שעמדו בפני אותן ההחלטות ובפני אותם הטיפולים, היה בעל ההשפעה המשמעותית ביותר בעת קבלת ההחלטות של החולים ובני משפחתם.

 

קיימת חשיבות לתיזמון מתן ההסברים והמידע לחולה. יצירת אקסס לדיאליזה במקביל למתן המידע, דוחה בדר"כ שקילת חלופות טיפוליות אחרות, כולל טיפול פליאטיבי.

 

הרצון לשמור על הסטטוס קוו מסביר מדוע פעמים רבות החולים נשארים עם הטיפול הראשוני בו החלו, ואין בדר"כ מעבר לטיפולים או חלופות טיפוליות אחרות.

 

www.bmj.com/cgi/content/abstract/340/jan19_2/c112

 

תרגום ועריכה: ד"ר נעמי לוין-יינה