מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה

טרשת נפוצה

מנהלי קהילה

ערן ברקוביץ
ערן ברקוביץ
פסיכולוג רפואי מומחה.
פרופ'-איתן-אוריאל
פרופ'-איתן-אוריאל
מומחה בנוירולוגיה, בעל תואר שני במחלות כלי דם של המוח. מנהל המחלקה הנוירולוגית מרכז רפואי בלינסון. מזכיר האיגוד הנוירולוגי בישראל.
ד
ד"ר יובל כרמון
רופא בכיר במחלקה הנוירולוגית ביה"ח מאיר.מנהל מרפאת טרשת נפוצה.
ד
ד"ר אסתר גנלין
רופאה בכירה במכון הנוירולוגי בביה"ח שניידר ומנהלת המרפאה הנוירואימונולוגית בו. בוגרת רפואה בטכניון בהצטיינות. בעלת תואר שני באימונולוגיה בהצטיינות יתרה (אוניברסיטת תל אביב) ותואר דוקטור בביוכימיה (הטכניון). משלבת מחקר קליני ובסיסי בתחום טרשת נפוצה בילדים. חברה בקבוצת המחקר הבין לאומית לטרשת נפוצה בילדים- International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSG)

מובילי קהילה

פזית
פזית
הייתי בריאה ורופאת שיניים. כיום , חולה בטרשת נפוצה ואומנית קרמיקה, מציירת ומטפלת באמצעות אומנות. קודם כל אמא לשני ילדים נפלאים וחברה עם כמה אנשים חמים וחכמים. יש מתנה ביכולת ליצור ... זה מאפשר נתינה הלאה וידיעה שגם מי שלא מכיר אותי אישית יוכל לקבל משהו ממני שישמח ויגרום לו הנאה. זו הסיבה שאני כותבת פה. לעזור ולהשיא עצה וגם לקבל ידע ממי ששותפים לדרך הטרשים של טרשת נפוצה בדרך זו או אחרת. 
לביא שיפמן - MS ישראל
לביא שיפמן - MS ישראל
לביא שיפמן הוא ממיסדי חברת MS ישראל בע"מ (חל"צ) ומכהן בה, בהתנדבות, כדירקטור. חברת MS ישראל יוזמת ומנהלת מגוון רחב של פעילויות לחולים בטרשת נפוצה, תוך שהיא מעלה את המודעות הציבורית למחלה, להשלכותיה ותופעות הלוואי שלה. בהשכלתו, הוא מוסמך של הטכניון בחיפה בהנדסת מחשבים, עם התמקדות בתחום רשתות תקשורת ונתונים וכמו כן בוגר, בהצטיינות, של התוכנית לניהול עסקי בכיר של האוניברסיטה העברית בירושלים. בשנת 1990, לאחר שירות קבע בממר"מ, לביא היה ממקימי הסניף הישראלי של חברת מיקרוסופט בישראל (עובד מס. 2) והמנהל הטכני הראשון שלה. בהמשך כיהן גם כסמנכ"ל השיווק והמכירות של מיקרוסופט ישראל ללקוחות גדולים במשק הישראלי. בנוסף לפעילות ההתנדבותית ב-MS ישראל לביא מכהן מזה כ-4 שנים כחבר ועד בעמותת איגוד האינטרנט הישראלי. כמו כן, לביא הוא המקים, הבעלים והעורך הראשי של האתר www.netcheif.com - המספק ידע נרחב ביותר על תחום האינטרנט והתקשורת, תוך התמקדות בסביבה הביתית. לביא נשוי לאורלי שאובחנה כחולת טרשת נפוצה לפני כ-20 שנה, הוא מתגורר בבת-ים ואב לבן ולבת.
עירית לוזון - הבית לחולי טרשת נפוצה
עירית לוזון - הבית לחולי טרשת נפוצה
קהילת הבית לחולי טרשת נפוצה ו-CARE GIVERS הגדולה בישראל של אלפי חולים ובני משפחות, בני זוג וחברים מהמעגלים הקרובים. קהילה תומכת, המפגישה בין חולים וותיקים לחדשים, ומעניקה "במה" להעברת הסיפור האישי, באמצעות ראיונות טלוויזיה, רדיו, ותקשורת כתובה. קהילה שבה אנו מפעילים מערך של תכנים רלוונטיים המתחלפים מידי חודש, סדנאות והרצאות בלייב של אנשי מקצוע ברי סמכא ושל חולים המעניקים מהידע ומסיפורי החיים שלהם ונותנים השראה, מתוך רצון להשפיע, לחולל שינויים, לתמוך ולהנגיש מידע חיוני ומשמעותי לחולים ולסובבים אותם. המלצה נכונה, של חולה וותיק או של איש מקצוע, כאן ועכשיו, יכולה לשנות מהלך חיים של חולים אחרים! הצטרפו אלינו לקהילה חזקה ומשפיעה – הבית לחולי טרשת נפוצה - בפייסבוק
כמוניטרשת נפוצהחדשותתמיכה ביעילות הקלדריבין

תמיכה ביעילות הקלדריבין

אנשים עם טרשת נפוצה שטופלו בקלדריבין, תרופה אוראלית הנמצאת בשלבי אישור מתקדמים, נותרו ללא התקדמות במהלך המחלה. כך על-פי תוצאות מחקר שהוצגו בכנס ה- EFNS.


תוצאות המחקר, אשר הוצגו ב- 29 לספטמבר 2010 בג'נבה, הראו כי אחוזים גדולים מתוך חולי הטרשת הנפוצה עם מהלך התקפי-הפוגתי נמצאו ללא התקפים בעקבות טיפול בכדורי קלדריבין בשני מינונים שונים. כך לפי התוצאות שהוצגו בכינוס ה- 14 של הפדרציה האירופאית של האגודות הנוירולוגיות (ה- EFNS).


רבים מן המטופלים נותרו ללא פעילות של המחלה החל מ- 24 שבועות מתחילת הטיפול ונותרו במצב זה לאורך 96 שבועות בהן נמשך הניסוי.


ד"ר גיובאנוני הציג את תוצאות מחקר ה-  Cladribine Tablets Treating Multiple Sclerosis Orally, בשם כל קבוצת המחקר שערכה אותו. מחקר ה- CLARITY העריך את הטיפול בקלדריבין למשך 96 שבועות באנשים עם טרשת נפוצה מסוג התקפי-הפוגתי. יעילות הטיפול הוערכה באמצעים קליניים (פרופורציית המטופלים שנותרו ללא התקפים וללא התקדמות ברמת הפגיעה הפיסית) ובאמצעים רדיולוגיים (פרופורציית ממצאי ה- MRI באשר לתאי T1 המודגשים בעקבות חומר הניגוד גדולניום ונגעי T2 פעילים). הפרמטרים נבחנו לאחר 24 , 48 ו- 96 שבועות של טיפול. המחקר היה קליני מבוקר עם סמיות כפולה בו הנבדקים קיבלו קלדריבין (במינונים של 3.5 ו- 5.25 מ"ג/ק"ג) או פלצבו.


מתוך כל הנבדקים שסיימו את 96 שבועות המחקר, 380 נבדקים קיבלו מינון של 3.5 מ"ג/ק"ג, 398 נבדקים קיבלו 5.25 מ"ג/ק"ג ו- 406 נבדקים קיבלו פלצבו. מתוך הנבדקים שקיבלו 3.5 מ"ג/ק"ג ו- 5.25 מ"ג/ק"ג 71.8% ו- 70.4% מהם נותרו ללא התקפים וללא התקדמות במהלך המחלה לעומת 52.6% מקבוצת הביקורת שנטלה פלצבו. מתוך הנבדקים שקיבלו קלדריבין במחקר 51.3% ו- 51.8% מהם נמצאו ללא התקדמות במחלה וללא ממצאים חדשים בהדמיית ה- MRI, לעומת 21.7% בלבד בקרב הנבדקים שקיבלו פלצבו. ו- 48% שקיבלו 3.5 מ"ג/ק"ג ו- 49.6% מתוך אלו שקיבלו מינון של 5.25 מ"ג/ק"ג נמצאו ללא התקפים וללא ממצאים חדשים בהדמיית ה- MRI, בהשוואה ל- 17.8% בלבד מקבוצת הביקורת שנטלה פלצבו (כל ההשוואות נמצאו מובהקות סטטיסטית P<0.001).


בהתייחסות להשוואה המחמירה ביותר (ה- DAF), הבוחנת כמה אחוזים הראו לאורך המחקר שהנבדקים ללא התקפים, ללא התקדמות במהלך המחלה וללא פעילות הנראית בהדמיית ה- MRI, נמצא כי 44% (מקבוצת ה- 3.5), 46% (מקבוצת ה- 5.25) היו נקיים לגמרי לאורך 96 שבועות המחקר, לעומת 16% בלבד מקבוצת הביקורת. צויין כי ניתן לראות את יעילות הטיפול החל מ- 24 שבועות מתחילת נטילת הטיפול.


מתוך ה- Doctor's Guide


תרגום ועריכה: ערן ברקוביץ'.