ארגון המזון והתרופות האמריקאי ה-FDA, הפעיל את סמכותו לתיוג מחדש של תרופות ממשפחת האופיואידים עם טווח השפעה ממושך, ואלה המאופיינות בשחרור תרופה מושהה. זאת, במטרה  למנוע ולצמצם עד כמה שניתן צריכת  מינון יתר, ניצול לרעה, תלות , התמכרות ואף מקרי מוות.      הכוונה לחדד את ההנחיות לשימוש בתרופות אלה לחולים הסובלים מכאב בינוני עד קשה, שלא הגיבו לטיפול בתרופות שאינן ממשפחת האופיואידים. כמו כן, לציין אזהרה על  אריזת התרופה המפרטת  את מטרת השימוש והסכנות כולל תסמונת גמילה, העלולה להתפתח בוולד שאימו נטלה אופיואידים בזמן ההיריון. ידוע כי תופעת הגמילה, עלולה לסכן את חיי הוולד במידה והסימנים לא זוהו ולא טופלו כנדרש.     ה-FDA   דחה עצומת נציגי ציבור שקראה ל "רפואה אחראית" והגבלת תוקף מרשמי תרופות  אופיואידיות ( כפי שנהוג למשך 90 יום). הטענה, כי נדרש מחקר להגדרת הסיבות המסבירות באופן ברור את הסיבות לנזקים ומקרי המוות באוכלוסייה די נרחבת.        הכוונה  אינה להגביל מתן מרשמים למטופלים  הסובלים מכאב ולגביהם  אין ספק  כי תרופות ממשפחת האופי ואידים נחוצות ומסייעות, אלא לנקיטת אמצעי זהירות במתן מרשמים לחולה הנכון, במינון הנכון ולמשך הזמן הנכון.      ועדין נותרת השאלה, האם תיוג מחדש, וכיתוב אזהרה על אריזת התרופות,  ימנעו או יצמצמו  נזקים כמו שימוש יתר, ניצול לרעה, ואת מגמת העלייה במקרי המוות ?    להודעת ה-FDA    בואו נדבר על זה בפורום כאבים