מנהלי קהילה
סרטן ודמנציה
ישנה אימרה "הברק אינו מכה פעמיים באותו מקום" ישנם מקרים שאינם נכללים במשפט זה. אני עומדת לצד בן משפחה אהוב שנפגע פעמיים. סרטן מח העצם ותחילה של דמנציה שסימניה פגיעה בדיבור ואבדן זיכרון קצר מועד. שתי הפגיעות החלו בו זמנית. חלפה שנה וכולנו עושים את המיטב על מנת להקל על אהובינו. מנהלים אורח חיים שגרתי ומברכים שהשינויים עדיין ברי שליטה. אישית אני מרגישה כמי שנמצאת לבד במערכה ,חסרה לי נפש קרובה לשיחה ובכלל. עושה מאמצים שלא להכביד על הסביבה . לעיתים קרובות המשא כבד . חברים נעלמו ואני בדעה שהבריא אינו מסוגל להיות ליד החולה. אנשים אוהבים להיות במקום בו אין טלטלות וניתן לשתות קפה במקום שאין בו דמעות. בעבר הרחוק ,הייתי עדה למצבם העגום של הורינו, כאשר הם חלו, לאט לאט חבריהם הבריאים נעלמו, הם נותרו כל כך בודדים. אצלנו, הדור הצעיר תומך ומסייע, וזוהי ברכה גדולה. אבל, אני משדרת אופטימיות שלעיתים קרובות גובלת בהעמדת פנים. תגובות של הסביבה הקרובה הנם נושא למחקר תנהגותי, קשה לרדת לעומקם של הדברים ,הנושא מורכב , לכן מוטב שלא להקדיש זמן ומחשבה לסביב אלא למה שחשוב באמת.
יעל רוזנברג
שלום לך יקירה
מאוד קשה לראות אדם קרוב שסובל כל כך
קשה עוד יותר לעזור לאותו אדם,
כי סבל כפי שצייןנת מרחיק אנשים ובסופו של יום אתה מוצא את עצמך עם עצמך
ולא ממש רוצה לשתף כדי לא להכביד יותר,
במצבים כאלה חשוב ורצוי לשתף
ניתן למצוא מישהו חיצוני , היום יש הרבה אפשרויות בקבוצות או באופן פרטני
מצאי לך את המקום שבו הכי נוח לך
ישנם קבוצות למטפלים של החולים
קבוצה נותנת כוח השראה והתבוננות מזווית ראיה אחרת
בריאות והחלמה
יעל
נ.ב. השם שבחרת משקף את המקום בו את נמצאת........
אורית זאבי יוגב
שלום לך יקירה. אני מודה ליעל, שהעלתה את מה שכתבת. אכן, לבריאים קשה לעיתים לעמוד לצד חולים לאורך זמן וגם משם ש"לבריאים" יש הרבה מחלות משל עצמם. בזמן האחרון יש לי תחושה שרבים מאיתנו חיים על הקצה ו"שורדים". האם את מדברת על בן זוגך?. לעיתים מתוך החשכה צומח אור גדול , דווקא בגילוי אנשים חדשים ומיוחדים שעומדים לצדנו - כאלו שלא חשבנו אפילו, שיהיו שם. האם זה קרה לך? ולפעמים, למררות הקשי העצום - זה הזמן ליצירתיות...לקחת את הכאב למקום של כתיבה ? אולי יצירת קבוצת תמיכה יחודית לאותם המיוחדים "כפולי הברק"?, אנא אל תשארי לבד. אני בטוחה, שאפילו כאן בקהילה יהיו כאלו, שישמחו להפגש ולדבר. אני יודעת על קיומם צריך רק למצוא אותם.... אורית
אור1
לאורית זאבי יוגב
אכן יש עם מי לשוחח ובגילוי לב מלא. אבל, לעיתים קרובות התגובות אינן רלוונטיות , הכאב והמשא הכבד הם עלי בלבד. כאשר הנושא הוא מחלת הסרטן, ישנן היום דרכים להתמודד, אבל דמנציה מעמידה אותי בפני מצבים קשים. אני יושבת ליד אדם אהוב , השינוי הוא גדול ואני חסרת אונים. הסביבה מגיבה בחיוך סלחני ,בנושא זה איני משתפת. המשפחה הקרובה תומכת ומבינה. אופיו הטוב של בן זוגי בא לידי ביטוי וזוהי הקלה גדולה. אבל, ללא מילים אני מבחינה בעיניו בהלה וחרדה. מצד אחד ,אני מנסה לגונן ולהמעיט במפגשים חברתיים, מצד שני אני מודעת לכך שזוהי טעות, הפתרון ,יציאה למופעי תרבות ולפגישות עם הקרובים ביותר. החברים שהיו מבאי ביתנו נעלמו כליל. אין בלבי עליהם, מרביתם התגלו כאנשים חלולים והמילים הנאמרות ריקות וחסרות משמעות. הראש עדיין זקוף , ההומור מסייע בחיי היום יום. לאחרונה מופעל עלי לחץ מתון להעזר במטפל בבית, מאחר ועדיין אין המקרה סיעודי אני מהססת .לגבי קבוצת תמיכה יש לי ספקות . אולי בהמשך,תודה על תגובה מעדדת.
אור1
ליעל
תודה התגובה לאורית זאבי יוגב מיועדת גם אלייך. תודה על המילים החמות אני שוקלת פנייה לסיוע פרטני ומקווה להגיע לאוזן קשבת ומבינה, שוב תודה
אורית זאבי יוגב
אני כל כך מבינה אותך. אני אגיד לך את האמת, אני חושבת שאלו שאת כן משוחחחת איתם אכן, מבינים בדיוק את המצב אבל אינם יודעים כייצד לעודד או בכלל איך "להיות שם" ולכן אומרים דברים בלתי רלוונטיים. אני מבינה שזה יכול לעצבן ומאידך לא ממש צריך לקחת את המילים ללב אלא רק "לשאוף" את הכוונה. לגבי קבוצות תמיכה אני חושבת, שאפשר להינות מהם רק כאשר (אולי) ישנה איזה השלמה מן הסוג שאת יכולה לאמר לעצמך...לקבוצת האנשים הזאת אני שייכת. דווקא בגלל שאת כל כך חזקה ונושאת הכל על כתפייך נראה לי שאת עוד לא שם...לכי עם הקצב שלך והלב שלך. איתך. אורית