דופיקסנט

08/08/19 21:02
6 תגובות
שלום ,
רציתי לבקש ייעוץ לגבי התרופה החדשה דופיקסנט.
אני סובלת מאוטפיק דרמטיטיס שנים רבות וכעת יש החמרה והתפשטות לאזור הפנים.

מהם הקריטריונים הדרושים כדי שרופא יסכים לרשום לי את התרופה? מה הדרך להשיג את הטיפול הזה?
האם זה טיפול שדורש נטילה של התרופה ללא הגבלת זמן מידי שבועיים?

מה צריך לעשות כדי להיות מוגדרת ע"י קופת החולים כחולה כרונית ולקבל השתתפות בעליות של תרופות? למי פונים בעניין זה (רופא משפחה או כתובת בירוקררטית אחרת כלשהי?)

תודה מראש!

6 תגובות

דבורה-וידמן
מוביל קהילה
מגיעה מתחום הניהול והליווי העסקי לארגונים חברתיים, ובפן האישי – אם לחמישה ילדים, רובם מתמודדים עם אטופיק דרמטיטיס ברמות שונות, מקל ועד בינוני +. דבורה מנהלת את קהילות ההורים והמתמודדים של העמותה הישראלית לאטופיק דרמטיטיס, (בווטסאפ), ותשמח לעמוד לרשותכם גם כאן. דבורה כתבה גם את הניוזלטרים המקצועיים של העמותה לאורך שנתיים, וכן את אתר העמותה, וצברה ידע מקיף ומקצועי אודות מחלת עור זו, בנוסף על הידע האישי.
11/08/19 15:12
הקריטריונים לטיפול בדופיקסנט הם: 1. אטופיק דרמטיטיס ברמה בינונית עד קשה שלא מגיבה לטיפול משחתי. 2. לאחר ניסיון של טיפול בתרופה סיסטמית (מערכתית) אחת: מתוטרקסט, ציקלוספורין, וכדו' הגדרה של חולה כר...
הקריטריונים לטיפול בדופיקסנט הם:
1. אטופיק דרמטיטיס ברמה בינונית עד קשה שלא מגיבה לטיפול משחתי.
2. לאחר ניסיון של טיפול בתרופה סיסטמית (מערכתית) אחת: מתוטרקסט, ציקלוספורין, וכדו'

הגדרה של חולה כרונית מתקבלת לאחר שימוש של חצי שנה בתרופה קבועה.
פני לסניף הקרוב למקום מגורייך לבדיקת זכאותך.

אגב, יש קבוצת משתמשים פעילים בדופיקסנט בפייסבוק. תוכלי לקבל שם מידע מאנשים שעברו את כל הדרך לאישור.
דקלה456
11/08/19 15:43
תודה רבה על התגובה והאינפורמציה! אני תוהה מה ההיגיון לנסות קודם את התרופות האחרות שציינת קראתי מעט עליהן והן נשמעות לי עם תופעות לוואי לא פשוטות ולא ממוקדות בבעיה כמו דופיקסנט .. אלה לא דברים שהייתי ...
תודה רבה על התגובה והאינפורמציה!
אני תוהה מה ההיגיון לנסות קודם את התרופות האחרות שציינת קראתי מעט עליהן והן נשמעות לי עם תופעות לוואי לא פשוטות ולא ממוקדות בבעיה כמו דופיקסנט .. אלה לא דברים שהייתי רוצה להכניס לגוף וליצור לעצמי בעיות חדשות....
מתסכל :(
פרופ--דני-בן-אמתי
מומחה כמוני
בוגר בית הספר לרפואה של האוניברסיטה העברית ירושלים (1979). בוגר התמחות ברפואת ילדים בבי"ח בילינסון, בוגר התמחות ברפואת עור ומין בבי"ח בילינסון (1996) מאז רופא עור בכיר, ומנהל יחידת עור ילדים במרכז שניידר לרפואת ילדים. ממייסדי החוג לרפואת עור ילדים, ההסתדרות הרפואית בישראל. ראש החוג לרפואת עור ילדים בהסתדרות הרפואית, ממועד הקמתו ועד 2014. שימש כסגן מנהל מרכז שניידר לרפואת ילדים בשנים .2004-2007 פרופסור חבר קליני, וראש החוג לרפואת עור ומין באוניברסיטת תל אביב.
12/08/19 5:27
כך זה עובד בכל העולם. כאשר נכנסת לשימוש תרופה חדשה, ויקרה, יש הגדרות הקובעות את נהלי השימוש, כדי להימנע משימוש עודף
וגם במקרה של דופיקסנט התרופה מאושרת לאחר שימוש כושל בטיפולים הותיקים יותר
דבורה-וידמן
מוביל קהילה
מגיעה מתחום הניהול והליווי העסקי לארגונים חברתיים, ובפן האישי – אם לחמישה ילדים, רובם מתמודדים עם אטופיק דרמטיטיס ברמות שונות, מקל ועד בינוני +. דבורה מנהלת את קהילות ההורים והמתמודדים של העמותה הישראלית לאטופיק דרמטיטיס, (בווטסאפ), ותשמח לעמוד לרשותכם גם כאן. דבורה כתבה גם את הניוזלטרים המקצועיים של העמותה לאורך שנתיים, וכן את אתר העמותה, וצברה ידע מקיף ומקצועי אודות מחלת עור זו, בנוסף על הידע האישי.
12/08/19 18:12
אני מבינה את התסכול שלך כמשתמשת, ואת שיקולי המערכת כפי שפרופ' בן אמיתי הציג כאן. חוזרת על המלצתי ליצור קשר עם משתמשים דרך פייסבוק. יש מצב שתקבלי טיפים שיועילו לך בפן הביורוקרטי. אגב, במידה ויש לך ביטו...
אני מבינה את התסכול שלך כמשתמשת, ואת שיקולי המערכת כפי שפרופ' בן אמיתי הציג כאן. חוזרת על המלצתי ליצור קשר עם משתמשים דרך פייסבוק. יש מצב שתקבלי טיפים שיועילו לך בפן הביורוקרטי. אגב, במידה ויש לך ביטוח רפואי פרטי ייתכן וזה יאפשר לך לעקוף את ההגבלות.
בת.אל.
15/09/19 19:21
מה שם הקבוצה?
מערכת-כמוני
18/09/19 10:40
שלום דיקלה. תודה על השיתוף מקווים שמצאי כאן בית ותמיכה!
אנו מצרפים קישור לתוכן (מדריך למטופל הכרוני) שיכול לסייע לך בהתמודדות ובהכוונה ראשונית (למי פונים ומה עושים):

מנהלי קהילה

פרופ' דני בן אמתי
פרופ' דני בן אמתי
בוגר בית הספר לרפואה של האוניברסיטה העברית ירושלים (1979). בוגר התמחות ברפואת ילדים בבי"ח בילינסון, בוגר התמחות ברפואת עור ומין בבי"ח בילינסון (1996) מאז רופא עור בכיר, ומנהל יחידת עור ילדים במרכז שניידר לרפואת ילדים. ממייסדי החוג לרפואת עור ילדים, ההסתדרות הרפואית בישראל. ראש החוג לרפואת עור ילדים בהסתדרות הרפואית, ממועד הקמתו ועד 2014. שימש כסגן מנהל מרכז שניידר לרפואת ילדים בשנים .2004-2007 פרופסור חבר קליני, וראש החוג לרפואת עור ומין באוניברסיטת תל אביב.
שולמית בורשטיין MA
שולמית בורשטיין MA
מייסדת ומנהלת מקצועית בעמותה הישראלית לאטופיק דרמטיטיס, MA בפסיכותרפיה שולמית בורשטיין היא המנהלת המקצועית של העמותה הישראלית לאטופיק דרמטיטיס. שולמית, אם לבת אטופית מזה 23 שנים, וממש לאחרונה גם סבתא לתינוקת אטופית, נסעה במשך השנים לחפש מענה למחלה בכל רחבי העולם. בין השאר בתה טופלה בדאלאס, בלונדון, במינכן, בדאבוס ובאוון. בכל מקום למדה את הידע המקצועי המעודכן ביותר על המחלה ואת הגישות הטיפוליות. תוך כדי למדה פסיכותרפיה והוציאה תואר שני באונברסיטה באנגליה. שולמית ממשיכה ללמוד ולהתעדכן תוך מעקב רציף אחר ספרות מקצועית, והשתתפות בכנסים מקצועיים בינלאומיים.

מובילי קהילה

דבורה וידמן
דבורה וידמן
מגיעה מתחום הניהול והליווי העסקי לארגונים חברתיים, ובפן האישי – אם לחמישה ילדים, רובם מתמודדים עם אטופיק דרמטיטיס ברמות שונות, מקל ועד בינוני +. דבורה מנהלת את קהילות ההורים והמתמודדים של העמותה הישראלית לאטופיק דרמטיטיס, (בווטסאפ), ותשמח לעמוד לרשותכם גם כאן. דבורה כתבה גם את הניוזלטרים המקצועיים של העמותה לאורך שנתיים, וכן את אתר העמותה, וצברה ידע מקיף ומקצועי אודות מחלת עור זו, בנוסף על הידע האישי.
תודתנו לחברת פייזר על תרומה בלתי תלויה לסיוע בהקמת הקהילה. יובהר כי אין בתרומה זו כדי להשפיע על הפעילות או התוכן המוצגים בקהילה.