מידעהצהרת נגישות
תצוגת צבעים באתר(* פועל בדפדפנים מתקדמים מסוג chrome ו- firefox)תצוגה רגילהמותאם לעיוורי צבעיםמותאם לכבדי ראייהא+ 100%א-סגירה

טרשת נפוצה

מנהלי קהילה

ערן ברקוביץ
ערן ברקוביץ
פסיכולוג רפואי מומחה.
פרופ'-איתן-אוריאל
פרופ'-איתן-אוריאל
מומחה בנוירולוגיה, בעל תואר שני במחלות כלי דם של המוח. מנהל המחלקה הנוירולוגית מרכז רפואי בלינסון. מזכיר האיגוד הנוירולוגי בישראל.
ד
ד"ר יובל כרמון
רופא בכיר במחלקה הנוירולוגית ביה"ח מאיר.מנהל מרפאת טרשת נפוצה.
ד
ד"ר אסתר גנלין
רופאה בכירה במכון הנוירולוגי בביה"ח שניידר ומנהלת המרפאה הנוירואימונולוגית בו. בוגרת רפואה בטכניון בהצטיינות. בעלת תואר שני באימונולוגיה בהצטיינות יתרה (אוניברסיטת תל אביב) ותואר דוקטור בביוכימיה (הטכניון). משלבת מחקר קליני ובסיסי בתחום טרשת נפוצה בילדים. חברה בקבוצת המחקר הבין לאומית לטרשת נפוצה בילדים- International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSG)

מובילי קהילה

פזית
פזית
הייתי בריאה ורופאת שיניים. כיום , חולה בטרשת נפוצה ואומנית קרמיקה, מציירת ומטפלת באמצעות אומנות. קודם כל אמא לשני ילדים נפלאים וחברה עם כמה אנשים חמים וחכמים. יש מתנה ביכולת ליצור ... זה מאפשר נתינה הלאה וידיעה שגם מי שלא מכיר אותי אישית יוכל לקבל משהו ממני שישמח ויגרום לו הנאה. זו הסיבה שאני כותבת פה. לעזור ולהשיא עצה וגם לקבל ידע ממי ששותפים לדרך הטרשים של טרשת נפוצה בדרך זו או אחרת. 
לביא שיפמן - MS ישראל
לביא שיפמן - MS ישראל
לביא שיפמן הוא ממיסדי חברת MS ישראל בע"מ (חל"צ) ומכהן בה, בהתנדבות, כדירקטור. חברת MS ישראל יוזמת ומנהלת מגוון רחב של פעילויות לחולים בטרשת נפוצה, תוך שהיא מעלה את המודעות הציבורית למחלה, להשלכותיה ותופעות הלוואי שלה. בהשכלתו, הוא מוסמך של הטכניון בחיפה בהנדסת מחשבים, עם התמקדות בתחום רשתות תקשורת ונתונים וכמו כן בוגר, בהצטיינות, של התוכנית לניהול עסקי בכיר של האוניברסיטה העברית בירושלים. בשנת 1990, לאחר שירות קבע בממר"מ, לביא היה ממקימי הסניף הישראלי של חברת מיקרוסופט בישראל (עובד מס. 2) והמנהל הטכני הראשון שלה. בהמשך כיהן גם כסמנכ"ל השיווק והמכירות של מיקרוסופט ישראל ללקוחות גדולים במשק הישראלי. בנוסף לפעילות ההתנדבותית ב-MS ישראל לביא מכהן מזה כ-4 שנים כחבר ועד בעמותת איגוד האינטרנט הישראלי. כמו כן, לביא הוא המקים, הבעלים והעורך הראשי של האתר www.netcheif.com - המספק ידע נרחב ביותר על תחום האינטרנט והתקשורת, תוך התמקדות בסביבה הביתית. לביא נשוי לאורלי שאובחנה כחולת טרשת נפוצה לפני כ-20 שנה, הוא מתגורר בבת-ים ואב לבן ולבת.
עירית לוזון - הבית לחולי טרשת נפוצה
עירית לוזון - הבית לחולי טרשת נפוצה
קהילת הבית לחולי טרשת נפוצה ו-CARE GIVERS הגדולה בישראל של אלפי חולים ובני משפחות, בני זוג וחברים מהמעגלים הקרובים. קהילה תומכת, המפגישה בין חולים וותיקים לחדשים, ומעניקה "במה" להעברת הסיפור האישי, באמצעות ראיונות טלוויזיה, רדיו, ותקשורת כתובה. קהילה שבה אנו מפעילים מערך של תכנים רלוונטיים המתחלפים מידי חודש, סדנאות והרצאות בלייב של אנשי מקצוע ברי סמכא ושל חולים המעניקים מהידע ומסיפורי החיים שלהם ונותנים השראה, מתוך רצון להשפיע, לחולל שינויים, לתמוך ולהנגיש מידע חיוני ומשמעותי לחולים ולסובבים אותם. המלצה נכונה, של חולה וותיק או של איש מקצוע, כאן ועכשיו, יכולה לשנות מהלך חיים של חולים אחרים! הצטרפו אלינו לקהילה חזקה ומשפיעה – הבית לחולי טרשת נפוצה - בפייסבוק
כמוניטרשת נפוצהחדשותהתחרות לתרופה האוראלית

התחרות לתרופה האוראלית

התחרות בין התרופות האוראליות העתידיות לטרשת נפוצה, קלדריבין ופינגולומיד, מתחממת ונעשית צמודה לאור מכתב עיכוב מן ה- FDA


חברת מחקר פיננסי הנקראת Decision Resources, אשר מומחית במחקר של נושאים רפואיים ופרמאקולוגייים, ציינה כי מכתב העיכוב האחרון, ה- RTF – refuse to file, שקיבלה חברת Merck Serono מידי ה- FDA בנוגע לתרופה האוראלית החדשה קלדריבין – cladribine, הגביר את התחרות בין הקלדריבין לבין המתחרה המובילה שלה Novartis/Mitsubishi Tanabe's עם תרופת הפינגולומיד – fingolimod. התחרות נוגעת למי תהיה התרופה האוראלית הראשונה לטרשת נפוצה שתופץ בין החולים.


הדו"ח של חברת ההשקעות שכותרתו "טרשת נפוצה", מגלה כי למרות העיכוב הצפוי, עדיין הקלדריבין תהיה הראשונה לצאת לשוק בארה"ב כבר ב- 2010, בעוד שהמתחרה, הפינגולומיד תישאר במסלול האישורים עד 2011. חברת Merck Serono לא פירטה את תוכן מכתב העיכוב שקיבלה מה- FDA (רשות המזון והתרופות האמריקאית), אך ציינה כי הם כעת בדיונים באשר לבקשת האישור הסופית לתרופה קלדריבין.


האנליסטים בדו"ח אמרו: " כי ה- FDA נותן מכתב עיכוב לתרופה במידה וכמה מהתנאים הנדרשים לא שלמים עדיין, אבל אין לראות במכתב זה את דעת ה- FDA לגבי יעילותה ובטיחותה של התרופה. בזמן הנוכחי איננו צופים כי המכתב הזה יעכב את השקת התרופה לציבור ב- 2010 בארה"ב".


נכון לעכשיו המכתב המעכב מה- FDA לגבי התרופה קלדריבין לא השפיע על התחזיות הפיננסיות לגבי הקלדריבין או הפינגולומיד. הדו"חות הפיננסים מצביעים על כך שב- 2018, התרופות קלדריבין ופינגולומיד יחדיו ימכרו ביותר מ- 2$ ביליון בארה"ב, צרפת, גרמניה, איטליה, ספרד, בריטניה ויפן.


כמובן שבמקביל להפצתן בעולם יגיעו תרופות אלו גם לישראל.

 


מתוך THE MEDICAL NEWS

 


תרגום ועריכה: ערן ברקוביץ'.